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药物临床试验:CTR20130386 | 重组
腺
病毒
—肝细胞生长因子注射液
CTR20130386 | 重组
腺
病毒
—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组
腺
病毒
-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y001
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20130384 | 重组
腺
病毒
—肝细胞生长因子注射液
CTR20130384 | 重组
腺
病毒
—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗缺血性心脏病IIa期临床试验 冠状动脉旁路移植术同期心肌内注射重组
腺
病毒
-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140842 | 重组人内皮抑素
腺
病毒
注射液
CTR20140842 | 重组人内皮抑素
腺
病毒
注射液 进行中-招募中 晚期头颈部恶性肿瘤(包括头颈部鳞癌和鼻咽癌) EDS01治疗晚期头颈部恶心肿瘤多中心、随机对照II期临床试验 重组人内皮抑素
腺
病毒
注射液联合化疗治疗晚期头颈部恶...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤
腺
病毒
注射剂(KD01)
CTR20240201 | 重组溶瘤
腺
病毒
注射剂(KD01) 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤
腺
病毒
注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤
腺
病毒
注射剂(KD01)
CTR20240201 | 重组溶瘤
腺
病毒
注射剂(KD01) 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤
腺
病毒
注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎
腺
病毒
注射液
CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎
腺
病毒
注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T101 II 期临床试验 T101联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T101-II
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎
腺
病毒
注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎
腺
病毒
注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01
腺
病毒
注射液
CTR20234314 | 重组NV-A01
腺
病毒
注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN
腺
病毒
注射液
CTR20241362 | 重组L-IFN
腺
病毒
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN
腺
病毒
注射液
CTR20241362 | 重组L-IFN
腺
病毒
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
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10月前
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