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药物临床试验:CTR20221104 | 阿伐替尼片
...A外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性
胃
肠道
间
质瘤
(GIST),和晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM) 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片(规格:300 mg)与参比制剂(泰吉华®)(规格:300 mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片
...泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿瘤、晚期
胃
肠道
间
质瘤
(wt GIST)或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片
...泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿瘤、晚期
胃
肠道
间
质瘤
(wt GIST)或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160063 | 甲磺酸伊马替尼片
...或急变期;(2)用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性
胃
肠道
间
质瘤
(GIST)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验研究 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 SHX-BE-2017-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片
...或急变期;(2)用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性
胃
肠道
间
质瘤
(GIST)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-002B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210501 | 瑞戈非尼片
...舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的
胃
肠道
间
质瘤
(GIST)患者。(3) 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 RGFN2021-I01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201632 | 瑞戈非尼片
...舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的
胃
肠道
间
质瘤
(GIST)患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 RGFNP2020-I01Pre
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190226 | 甲磺酸伊马替尼片
...速期或急变期; 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性
胃
肠道
间
质瘤
(GIST)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康志愿者中随机、单剂量、两周期、双交叉设计餐后状态下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211340 | 瑞戈非尼片
...舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的
胃
肠道
间
质瘤
患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201957 | 瑞戈非尼片
...舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的
胃
肠道
间
质瘤
患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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