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药物临床试验：CTR20243507 | 硝酸甘油舌下片

...规格：0.6 mg）与参比制剂Nitrostat®（规格：0.6 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂硝酸甘油舌下片（规格：0.6 mg）与参比制剂Nitrostat®...

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药物临床试验：CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片

...规格：0.6 mg）与参比制剂Nitrostat®（规格：0.6 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂硝酸甘油舌下片（规格：0.6 mg）与参比制剂Nitrostat®...

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药物临床试验：CTR20160657 | 替格瑞洛片

CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003

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药物临床试验：CTR20223047 | 阿立哌唑片

CTR20223047 | 阿立哌唑片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑片的生物等效性研究 阿立哌唑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-003

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

...碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-2022-003

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药物临床试验：CTR20231715 | [14C]FHND9041

CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003

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药物临床试验：CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...）与参比制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）与参比制剂比拉斯汀口...

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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