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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT...

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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-招募中 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT）...

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药物临床试验：CTR20232543 | TQ05105片

...多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQ05105-I-04

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药物临床试验：CTR20232543 | TQ05105片

...多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQ05105-I-04

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药物临床试验：CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940

...用盐酸ORIC-1940 进行中-尚未招募 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ib期临床研究 评估ORIC-1940在中国噬血细胞性淋巴组织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 OR...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB ...

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20243551 | TQ05105片

...多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中药代动力学和安...

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药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

CTR20244691 | JS019注射液 进行中-尚未招募 高嗜酸粒细胞增多症 CD39单克隆抗体JS019-I/II期 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验 LNK-1002-01

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