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药物临床试验：CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂

CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰...

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药物临床试验：CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂

CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂 进行中-尚未招募 拟用于胃食管反流病、消化性溃疡等消化系统相关性疾病。 XC2309片体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]XC2309 的体内物质平衡研究 ZMC-2024-04-TP/CRC-C2427

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂 进行中-招募完成 CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B...

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药物临床试验：CTR20220080 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

CTR20220080 | pCAR-19B细胞自体回输制剂 进行中-招募中 适用于治疗3-21岁患有CD19阳性复发难治性急性淋巴细胞白血病患者 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的有效性和安全性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19...

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药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）

CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的...

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