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药物临床试验:CTR20212284 | 替米沙坦片
...治疗。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230373 | SR750片
CTR20230373 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR750在
中国
健康受试者的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR750的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR750-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222484 | 布洛芬颗粒
...性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212383 | 注射用HR20013
CTR20212383 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HR20013在
中国
健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR20013-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201372 | IBI112
...IBI112在健康受试者中的单剂给药I期临床研究 一项评价在
中国
健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223039 | 替米沙坦片
...治疗。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233483 | 非布司他片
...血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233619 | 地屈孕酮片
...性孕酮不足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验
中国
健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...辅助治疗 布瑞哌唑片(2 mg)健康人体生物等效性研究
中国
健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
...价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在
中国
功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE
发布于
1年前
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