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药物临床试验:
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20241946 | 水溶性黄体酮注射液
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20241946 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20241841 | GC101腺相关病毒注射液
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20241841 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 3型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液
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20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液 进行中-尚未招募 流产之后的出血;产后出血增加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20241497 | 黄体酮软胶囊
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20241497 | 黄体酮软胶囊 已完成 本品用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。 -排卵机能障碍引起的月经失调; -痛经及经前期综合征; -出血(由纤维瘤等所致); -绝经前紊乱; -绝经(用于补充雌激素治疗)。 本品也助于妊娠。 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20223456 | NA
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20223456 | NA 进行中-招募完成 PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌 评价JDQ443单药一线治疗在PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20220174 | NIS793输注用浓溶液
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20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊
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20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊 进行中-尚未招募 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌中 Taletrectinib 与标准治疗的 III 期比较研究 一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20243027 | 瑞格列奈片
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20243027 | 瑞格列奈片 进行中-尚未招募 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的 2 型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。 当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片
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20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片 进行中-招募中 阿尔茨海默病精神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20242086 | 德谷门冬双胰岛素注射液
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20242086 | 德谷门冬双胰岛素注射液 进行中-招募中 治疗成人2型糖尿病 评价比较德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性 比较德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性的...
CDE
发布于
10月前
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