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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20223372 | 西格列汀二甲双胍片（II）

CTR20223372 | 西格列汀二甲双胍片（II） 已完成 本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募中 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合...

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

CTR20220458 | DS-8201a 进行中-招募完成 高危HER2阳性早期乳腺癌 T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg 已完成 中枢性性早熟 曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研...

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药物临床试验：CTR20233189 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20233189 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压； 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗； 添加治疗：本品适用于5 mg氨氯地平单药治疗无法有效控制...

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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片 进行中-尚未招募 1.原发性高血压（轻度-中度）、心绞痛、心动过速性心律失常：通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，...

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药物临床试验：CTR20232776 | 培哚普利氨氯地平片（III）

CTR20232776 | 培哚普利氨氯地平片（III） 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在 相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯...

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药物临床试验：CTR20232460 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20232460 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血...

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