为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0112秒

药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚实体瘤 SPH7485 片治疗晚实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213注射液

...和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II临床研究 HRS-6213-101
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OCIK)注射液

...性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I临床研究 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I临床研究 6B11-OCIK-I;2.2版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160409 | SCT800

CTR20160409 | SCT800 已完成 甲型血友病 比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学研究 随机、开放、交叉设计,比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学及安全性的I临床试验 SCT800HA1;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ临床研究 LW402-I-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212773 | GZR18

...价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液

...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 临床研究 LM101-01-...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

...凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II临床研究 HDM...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220117 | DXC005

...的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I临床研究 DXC005-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题