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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期...

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药物临床试验：CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2017L04947-1

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药物临床试验：CTR20221882 | 人凝血酶原复合物

...复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 SHXZ-PCC-2021-01

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药物临床试验：CTR20202586 | RC28-E注射液

CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的临床试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003

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药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07；版本号：1.1和1.0

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药物临床试验：CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗

... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-06-I-2023001

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药物临床试验：CTR20202586 | RC28-E注射液

CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的临床试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003

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药物临床试验：CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002

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药物临床试验：CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-19

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药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07；版本号：1.1和1.0

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