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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20231194 | 普伐他汀钠片

CTR20231194 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 JY-BE-PFTT-2023-01

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药物临床试验：CTR20230578 | 托吡司特片

CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281

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药物临床试验：CTR20230470 | MK-0616胶囊

CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症，动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究 MK-0616-010

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药物临床试验：CTR20230302 | 罗沙司他胶囊

CTR20230302 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2203LSST-01P

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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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药物临床试验：CTR20212581 | HS-10365胶囊

CTR20212581 | HS-10365胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10365治疗晚期实体瘤患者I/II期临床研究 HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10365-101

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药物临床试验：CTR20212325 | S086片

CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 SAL086A301

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药物临床试验：CTR20202384 | ZSP1273片

CTR20202384 | ZSP1273片 进行中-招募中 甲型流感的治疗与预防 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床研究 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂或奥司他韦对照的Ⅲ期临床研究 ZSP1273-20-06

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药物临床试验：CTR20202181 | TUL01101 片

CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性研究 TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01

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