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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

CTR20243481 | HRS-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开...

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药物临床试验：CTR20244163 | QB0208-1胶囊

CTR20244163 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II期临床试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20243973 | HS-20094注射液

CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

CTR20233954 | HRS-8080片 进行中-招募中 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...

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药物临床试验：CTR20250025 | 复达那非片

CTR20250025 | 复达那非片 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症的症状和体征 复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20244914 | GH2616片

CTR20244914 | GH2616片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20241696 | Upadacitinib片

CTR20241696 | Upadacitinib片 进行中-招募完成 非节段型白癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效...

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药物临床试验：CTR20223338 | NA

CTR20223338 | NA 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM） 复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较MEZIGDOMIDE（CC-92480）、硼替佐米和地塞米松（MEZIVd）...

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药物临床试验：CTR20251215 | BG136

CTR20251215 | BG136 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代...

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药物临床试验：CTR20251180 | PF-07934040片

CTR20251180 | PF-07934040片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者...

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