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药物临床试验:CTR20242687 | AMG 193
...磷酸化酶(MTAP)缺失实体瘤 一项在晚期MTAP 缺失实体瘤
受试
者中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤
受试
者中评价AMG 193单药治疗和AMG 193与多西他赛联合治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受试
者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受试
者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁注射液
...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年
受试
者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康
受试
者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HEX1943-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244398 | IVB103注射液
...) 针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
受试
者的基因治疗研究 一项在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
受试
者中评价IVB103 注射液的安全性,耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受试
者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受试
者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂、3阶段研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受试
者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受试
者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片
...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 艾普拉唑肠溶片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE694
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受试
者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受试
者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片 已完成 系统性红斑狼疮 健康
受试
者口服马来酸蒿乙醚胺片的I期临床试验 健康
受试
者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181794 | 头孢氨苄胶囊
...为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期自身交叉对照设计,健康
受试
者空腹及餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2018BC044; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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