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药物临床试验:CTR20201691 | HS234片
CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚
期
乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的Ⅰ
期
临床试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床试验 HS234-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
...招募 非酒精性脂肪性肝炎 评估HP515片在健康受试者中Ⅰ
期
临床试验 评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期
临床试验 HP515-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221031 | DAJH-1050766片
CTR20221031 | DAJH-1050766片 进行中-尚未招募 晚
期
非小细胞肺癌 DAJH-1050766片在晚
期
非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ
期
临床研究 DAJH-1050766片在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的Ⅰ/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | N
i
volumab注射液
CTR20150755 | N
i
volumab注射液 已完成 晚
期
或复发性实体瘤 N
i
volumab经治中国晚
期
或复发性实体瘤受试者
I
/
I
I
期
、开放性研究 N
i
volumab(BMS-936558)在经治的中国晚
期
或复发性实体瘤受试者中的1/2
期
、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220230 | TQC3564片
...同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的
I
B
期
临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
I
B
期
临床研究 TQC3564-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230717 | ZL-82
CTR20230717 | ZL-82 进行中-招募中 类风湿性关节炎 ZL-82的Ⅰ
期
临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用BAT8008
I
期
临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的
I
期
临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的
I
b
期
临床试验 TQB3909-TQB3702-
I
b-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的
I
期
临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的
I
b
期
临床试验 TQB3909-TQB3702-
I
b-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用BAT8008
I
期
临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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