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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比...

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I） 已完成 用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规...

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药物临床试验：CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片

CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗高血压。本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 赖诺普利氢氯...

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药物临床试验：CTR20211867 | 孟鲁司特钠片

CTR20211867 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎...

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药物临床试验：CTR20202089 | 米非司酮片

CTR20202089 | 米非司酮片 已完成 25 mg 规格的适应证包括两个: 1)用于无保护性(未采用任何避孕措施)性生活后或避孕失败后(如避孕套破 损或滑脱，体外排精失败，安全期计算失误等)72 小时以内预防意外妊娠的补救措施。 2)米非司...

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药物临床试验：CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 程序镇静 右美用于清醒气管插管镇静的有效性和安全性临床研究 评价盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于清醒气管插管镇静的有效性与安全性临床研究 BLH3YMNACL2；V1.0

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药物临床试验：CTR20212659 | 头孢克肟胶囊

CTR20212659 | 头孢克肟胶囊 进行中-招募中 本品适用于对链球菌属（肠球菌除处），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。慢性...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...

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