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药物临床试验:
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20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
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药物临床试验:
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20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
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20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001
CDE
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药物临床试验:
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20192138 | 依洛尤单抗注射液
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20192138 | 依洛尤单抗注射液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...
CDE
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药物临床试验:
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20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液
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20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗以及治疗活动性克罗恩病。 柳氮磺吡啶口服混悬液人体生物等效性试验 上海信谊金朱药业有限公司生产的柳氮磺吡啶口服混悬液与Rosemont Pharma...
CDE
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药物临床试验:
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20233507 | 注射用A型肉毒毒素
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20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
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20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
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药物临床试验:
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20240063 | 甲苯磺酸艾多沙班片
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20240063 | 甲苯磺酸艾多沙班片 进行中-尚未招募 1)用于伴有一个或多个风险因素【如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史】的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体...
CDE
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药物临床试验:
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20240025 | 吡格列酮二甲双胍片
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20240025 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用吡格列酮和二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、...
CDE
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药物临床试验:
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20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片
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20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片 进行中-尚未招募 适用于选择使用贴片作为避孕方法的女性,用于预防怀孕。 诺孕曲明炔雌醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试制剂诺孕曲明炔雌醇贴片(规格:诺孕曲明150 μg/天;炔...
CDE
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药物临床试验:
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20232191 | BAY 1747846 注射液
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20232191 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强 一项在具有已知或疑似问题(脑部或脊髓相关问题除外)的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其...
CDE
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