为您找到约 7,471 条结果，搜索耗时：0.0124秒

药物临床试验：CTR20211837 | QL1706注射液

...联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 QL1706-106

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...疗最长不超过3个月。 食物对健康受试者口服RL001的药代动力学影响研究 RL001在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212486 | GEC255片

...在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230127 | 苏帕鲁肽注射液

...中评价苏帕鲁肽注射液对地高辛片或盐酸二甲双胍片药代动力学影响的临床研究 一项在健康受试者中评价苏帕鲁肽注射液对地高辛片或盐酸二甲双胍片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列临床研究 YN011-D01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222167 | Donanemab注射液

...评价donanemab在中国健康受试者中的安全性，耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试者和研究者设盲、随机、3臂研究 I5T-MC...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液

...项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

...经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价 GDC-6036 联合其他抗癌治疗的安全性、活性和药代动力学的 Ib/II期、开放性、多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233643 | 注射用金纳单抗

...缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期临床研究 评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

...年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I ...

CDE 发布于10月前 0 次浏览