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药物临床试验：CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0

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药物临床试验：CTR20230080 | 卡络磺钠片

...亦可用于外伤和手术出血。 卡络磺钠片人体生物等效性试验 卡络磺钠片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性试验。 BT-INT056-BE-01

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药物临床试验：CTR20201674 | HS236胶囊

...募中 晚期实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20231183 | 妥洛特罗贴剂

...病所致的呼吸困难等症状 妥洛特罗贴剂人体生物等效性试验 妥洛特罗贴剂在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-100

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药物临床试验：CTR20230649 | 布立西坦片

...全身性发作）的辅助治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088

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药物临床试验：CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 HTT-YBE-202211

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药物临床试验：CTR20223139 | BEBT-209胶囊

CTR20223139 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 GBMT-209B-P01

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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

...征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-22-43

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药物临床试验：CTR20180196 | ICP-022片

CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102；V4.0

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药物临床试验：CTR20233242 | 吲哚布芬片

...血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 FS-BE-YDBF2023A01

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