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药物临床试验:CTR20181140 | 氯吡格雷片
...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),
缺
血性
卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75m...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241610 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20241610 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-招募完成 用于急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2404106
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 已完成 急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191246 | Y-2舌下片
CTR20191246 | Y-2舌下片 进行中-招募完成 急性
缺
血性
脑卒中 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
...沙班颗粒 进行中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者
缺
血性
脑卒中及全身性栓塞的复发; 静脉血栓(深静脉血栓和肺栓塞)的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临床试验 利伐沙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 进行中-尚未招募 急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233756 | 西洛他唑片
...慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等
缺
血性
症状。 2.预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)。 西洛他唑片人体生物等效性试验 西洛他唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠 进行中-尚未招募 急性
缺
血性
卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 A230206.CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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