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药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
... ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康
绝经
后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233386 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...-招募中 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、 雌激素受体阳性的
绝经
前乳腺癌、 前列腺癌、 中枢性性早熟 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性试验 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球的随机、开放、平行设计的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233386 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...-招募中 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、 雌激素受体阳性的
绝经
前乳腺癌、 前列腺癌、 中枢性性早熟 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性试验 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球的随机、开放、平行设计的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234242 | 骨化三醇胶丸
CTR20234242 | 骨化三醇胶丸 进行中-尚未招募 (1)
绝经
后骨质疏松;(2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生素...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
...R20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗
绝经
后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片
...宫肌瘤或子宫癌,也可用于预防服用结合雌激素0.625mg的
绝经
后妇女的子宫内膜增生。 醋酸甲羟孕酮片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 醋酸甲羟孕酮片在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240267 | 骨化三醇胶丸
CTR20240267 | 骨化三醇胶丸 已完成 (1)
绝经
后骨质疏松; (2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生素D依赖性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片
...抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、
绝经
后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性试验 XDBA-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...成年患者,联合使用: 1)芳香化酶抑制剂,用于男性或
绝经
后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片(规...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232780 | 骨化三醇胶丸
CTR20232780 | 骨化三醇胶丸 进行中-招募中 1、
绝经
后骨质疏松;2、慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;3、术后甲状旁腺功能低下;4、特发性甲状旁腺功能低下;5、假性甲状旁腺功能低下;6、维生素D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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