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药物临床试验:CTR20250747 | 血卟啉
注射
液
CTR20250747 | 血卟啉
注射
液 进行中-招募中 浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣 血卟啉
注射
液治疗腔道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣的多中心临床试验 血卟啉
注射
液治疗腔道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变...
CDE
发布于
1天前
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药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射
液
CTR20230541 | GR2
001
注射
液 已完成 预防破伤风 评价肌肉
注射
GR2
001
注射
液的I期/II期试验 评价肌肉
注射
GR2
001
注射
液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...
CDE
发布于
1天前
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药物临床试验:CTR20210597 |
注射
用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
CTR20210597 |
注射
用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血事件, ● 围手术期的出血管理, ● ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 |
注射
用LBL-024
CTR20213023 |
注射
用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 |
注射
用LBL-024
CTR20213023 |
注射
用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 |
注射
用LBL-024
CTR20213023 |
注射
用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20210804 | GR1603
注射
液
CTR20210804 | GR1603
注射
液 已完成 健康受试者 GR1603
注射
液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603
注射
液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171184 | JS002
注射
液
CTR20171184 | JS002
注射
液 已完成 高胆固醇血症 JS002
注射
液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150394 |
注射
用罗米司亭
CTR20150394 |
注射
用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜
注射
用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价
注射
用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂
注射
液
CTR20170903 | 双环铂
注射
液 进行中-招募中 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC) 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性临床研究 IIa期多中心、单臂、探索性临床试验研究双环铂
注射
液在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患...
CDE
发布于
4年前
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