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药物临床试验:
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20243910 | FC084CSA片
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20243910 | FC084CSA片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 ...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液
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20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较重组抗RANKL单...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20241889 | 格列齐特缓释片
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20241889 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20250001 | 阿司匹林肠溶片
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20250001 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 -不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); -急性心肌梗死(标准治疗的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20250357 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片
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20250357 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20250096 | 阿司匹林肠溶片
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20250096 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 预防心肌梗死复发; 动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20241225 | AK109注射液
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20241225 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20180867 | BGB-A317注射液
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20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20251511 | 注射用替度格鲁肽
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20251511 | 注射用替度格鲁肽 进行中-尚未招募 短肠综合征 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20251146 | 阿司匹林肠溶片
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20251146 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 -不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); -急性心肌梗死(标准治疗的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动...
CDE
发布于
1月前
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