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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有...

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

...状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效...

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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231780 | 贝伐珠单抗注射液

...质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗 贝伐珠单抗注射液的药代动力学和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗注射液（4ml：100mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 TQ-B2302-I...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

...局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

...与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临...

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药物临床试验：CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液

...啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20244382 | G01滴眼液

...康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20250041 | ART101注射液

...下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

...重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和药代动力学研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ用于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心临床试验 RS-rFⅧ-01；第1.0版

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