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药物临床试验:CTR20182504 | 培唑帕尼片
CTR20182504 | 培唑帕尼片 进行中-招募中 适用于
晚期
肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的
晚期
肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181036 | ZSP1602胶囊
...胞肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在
晚期
实体肿瘤患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在
晚期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170561 | Ramucirumab注射剂
CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在
晚期
肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的
晚期
肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部
晚期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221875 | GFH018片
...细胞肺癌 GFH018+PD-1联合同步放化疗治疗不可切除的局部
晚期
非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部
晚期
非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190962 | SHR6390片
CTR20190962 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性
晚期
乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性
晚期
乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液
CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在
晚期
实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-1001
CTR20202654 | JFAN-1001 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌 评价JFAN-1001胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究 评价JFAN-1001胶囊治疗局部
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性,药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...SMP-656 进行中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变
晚期
实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部
晚期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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