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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

...PF-06865571（DGAT2I）单药及其与 PF-05221304（ACCI）联合治疗的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、剂量范围探索、剂量探索、平行组研究 C2541013

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

...胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的Ib/II 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-103

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

...PF-06865571（DGAT2I）单药及其与 PF-05221304（ACCI）联合治疗的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、剂量范围探索、剂量探索、平行组研究 C2541013

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药物临床试验：CTR20180974 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，可继续发挥其临床疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹，自我评价过高，睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006；版本号6.02

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

...非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究 W00090GE203

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

...疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17岁儿童和青少年智...

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

...分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究 D8535C00001

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

...非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究 W00090GE203

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