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药物临床试验：CTR20213000 | 亚甲蓝肠溶缓释片

CTR20213000 | 亚甲蓝肠溶缓释片 已完成 结直肠肿瘤结肠镜筛查或监测 亚甲蓝肠溶缓释片辅助结直肠肿瘤结肠镜筛查或结肠镜监测的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 亚甲蓝肠溶缓释片辅助结直肠肿瘤...

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药物临床试验：CTR20230089 | 诺氟沙星胶囊

CTR20230089 | 诺氟沙星胶囊 进行中-尚未招募 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，单...

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药物临床试验：CTR20222412 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20222412 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 进行中-尚未招募 既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结...

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药物临床试验：CTR20221145 | 盐酸纳呋拉啡软胶囊

CTR20221145 | 盐酸纳呋拉啡软胶囊 已完成 用于改善透析患者、慢性肝病患者的皮肤瘙痒症状（仅在常规治疗效果不佳的情况下使用） 盐酸纳呋拉啡软胶囊（2.5μg）人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡软胶囊（2.5μg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20221114 | JAB-BX102注射液

CTR20221114 | JAB-BX102注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20232045 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20232045 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 进行中-尚未招募 适用于良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4mg）人体生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开...

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿...

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药物临床试验：CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片 进行中-招募中 携带罕见表皮携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC） 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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