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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...3 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中
晚期
肝细胞癌 一项在GPC3阳性
晚期
肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150326 | Hemay022片
CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗
晚期
HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022治疗
晚期
HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160796 | 注射用XCCS605B
CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗
晚期
肿瘤 的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在
晚期
肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
...I-371153胶囊 进行中-招募中 实体瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在
晚期
实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在
晚期
实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等
晚期
实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191814 | 注射用SHR-1210
CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成
晚期
泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗
晚期
泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211204 | 注射用MRG002
CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部
晚期
或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部
晚期
或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
CTR20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变
晚期
实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片
CTR20242037 | TGRX-1942片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤和复发/难治性血液学肿瘤 TGRX-1942片Ⅰ期临床试验 一项评价 TGRX-1942 片在
晚期
实体瘤和/或复发/难治性血液学肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液
CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗
晚期
实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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