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药物临床试验:
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20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂
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20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) 雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮...
CDE
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药物临床试验:
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20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
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20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 成人生长激素缺乏症 金赛增相对于赛增治疗成人生长激素缺乏安全性和有效性 聚乙二醇重组人生长激素相对于重组人生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症的安全性和有效性...
CDE
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药物临床试验:
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20233969 | N2102缓释片
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20233969 | N2102缓释片 进行中-尚未招募 与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率 替格瑞洛缓释...
CDE
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药物临床试验:
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20233727 | HW-N2001注射液
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20233727 | HW-N2001注射液 进行中-尚未招募 拟用于在口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法和用于口服疗法不适用的非静脉曲张性上消化道出血等 HW-N2001注射液多次给药药代动力学及药效动力学研究 评价多次静脉注射HW-N2...
CDE
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药物临床试验:
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20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
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20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母) 进行中-尚未招募 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病: 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS) 沃泽惠®上市后保护效果研究 评估...
CDE
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药物临床试验:
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20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
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20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行中-尚未招募 烧烫伤 重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/...
CDE
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药物临床试验:
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20233673 | 吡格列酮二甲双胍片
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20233673 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 只有在盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的联合治疗被认为是合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两...
CDE
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药物临床试验:
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20233382 | 对乙酰氨基酚无水吞服颗粒
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20233382 | 对乙酰氨基酚无水吞服颗粒 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 对乙酰氨基酚无水吞服颗粒餐...
CDE
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药物临床试验:
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20240091 | 注射用CZ1S
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20240091 | 注射用CZ1S 进行中-尚未招募 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的...
CDE
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药物临床试验:
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20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
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20234114 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的...
CDE
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