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药物临床试验:CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂
...剂 进行中-招募中 绝经前乳腺癌 评价亮丙瑞林注射乳剂
治疗
绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂
治疗
绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、随机、开放Ⅲ期临床研究 GenSci093-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240360 | 复方薏薢颗粒
... 痛风非急性期高尿酸血症(湿浊瘀阻证) 复方薏薢颗粒
治疗
痛风非急性期高尿酸血症Ⅱ期临床试验 复方薏薢颗粒
治疗
痛风非急性期高尿酸血症(湿浊瘀阻证)的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 RFYX-Ⅱ-20230...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233264 | 青术颗粒
... 原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 评价青术颗粒
治疗
原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性研究 青术颗粒
治疗
原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
CTR20241026 | AR882胶囊 进行中-招募中 痛风 AR882胶囊
治疗
原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片
治疗
原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照、II/III期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨
治疗
后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案
治疗
中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质体(易安达®)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
... 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ) 已完成 本品配合饮食和运动
治疗
,用于经二甲双胍单药
治疗
血糖仍控制不佳或正在接受二者联合
治疗
的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(50 mg/500 mg)人体生物等效性研究 石家庄市普力制...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250731 | 阿奇霉素干混悬剂
...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 ? 流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作; ? 肺炎衣原体...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130906 | MLN9708胶囊
...中-招募完成 复发性和/或难治性多发性骨髓瘤 口服MLN9708
治疗
多发性骨髓瘤的有效性和安全性 来那度胺和地塞米松加MLN9708或安慰剂
治疗
复发性和/或难治性多发性骨髓瘤的3期随机双盲多
中心
研究 C16010修订6
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131874 | 注射用SOM230
CTR20131874 | 注射用SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂
治疗
肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂
治疗
活动期肢端肥大症安全性及疗效的多
中心
、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132298 | 盐酸埃他卡林片
CTR20132298 | 盐酸埃他卡林片 主动暂停 肺动脉高压 盐酸埃他卡林片
治疗
肺动脉高压有效性及安全性临床研究 盐酸埃他卡林片
治疗
肺动脉高压有效性及安全性前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照多
中心
临床研究 2009.5.23
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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