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药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET;版本:1.0;版本日期:201...
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药物临床试验:CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎效性及安全性研究 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心临床研究 LOP-2017-CL-001 2.0版
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药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...A 治疗急性缺血性脑卒中(中风病·中经络·血瘀阻络证)效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中(中风病·中经络·血瘀阻络证)效性与安全性的...
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药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

...细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床效性的Ⅰ期临床研究 BP001-I-01
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药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936

...的变化和规律、对机体的作用及作用机制、药物对抗肿瘤效性的I/II期、不使用对照的、药物剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞...
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药物临床试验:CTR20233571 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

...结合型)用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的效性、安全性的III期临床试验 QLM2005-301
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药物临床试验:CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和效性的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床试验(MIZAR-005) GC101 T...
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药物临床试验:CTR20220799 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...质体注射液在急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、效性和药代动力学的研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、效性和药代动力学的I/II期临床研究 HE071-029
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药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...体注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的效性和安全性的II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的效性和安全性的II期临床试验 HE071-CSP-018
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