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药物临床试验：CTR20210846 | [14C]HL-085

... [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究） [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究 HL-085-105

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药物临床试验：CTR20222348 | MBT-1316片

...的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QW-TCM-QA108KL-II

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药物临床试验：CTR20180606 | 重组人生长激素注射液

...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 GenSci 001L0203;2.0;20190520

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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药物临床试验：CTR20232692 | 益肺济生颗粒

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YFJS-Ⅱ-2023-01

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药物临床试验：CTR20231952 | 芪白平肺颗粒

...粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-QBPF-Ⅱ-2023

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

...行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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药物临床试验：CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散

...磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0

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