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药物临床试验：CTR20160696 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...射液（曾用命：MK-3475注射液） 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20192441 | 利福平胶囊

... 已完成 在治疗结核病和脑膜炎球菌带菌者时，大量敏感细胞内少数耐药细胞可快速变成主导型。开始治疗前应进行细菌培养确认微生物对利福平的敏感性，整个治疗期间应重复测试监测治疗反应。由于耐药可迅速产生，如果治...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...R20181013 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...用AMT-151 进行中-尚未招募 a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、孕激素受体和...

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药物临床试验：CTR20232215 | 克唑替尼胶囊

...于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑替尼胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者在餐后状态下单次口服克唑替...

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