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药物临床试验:CTR20190161 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20190161 | 门冬胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
在健康志愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-
101
;2.0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787
注
射液
CTR20243532 | SHR-7787
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111
注
射液
CTR20240318 | QL2111
注
射液
进行中-尚未招募 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2021
101
6 | 西达珠单抗
注
射液
CTR2021
101
6 | 西达珠单抗
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222965 | AK129
注
射液
CTR20222965 | AK129
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348
注
射液
CTR20230479 | SIM0348
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241093 | QL2109
注
射液
CTR20241093 | QL2109
注
射液
进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642
注
射液
CTR20222279 | HRS-4642
注
射液
进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642
注
射液
在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642
注
射液
在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212590 | 9MW1911
注
射液
CTR20212590 | 9MW1911
注
射液
已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评估 9MW1911
注
射液
的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估 9MW1911
注
射液
的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642
注
射液
CTR20222279 | HRS-4642
注
射液
进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642
注
射液
在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642
注
射液
在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
6月前
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