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药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液
CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折高
风险
的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010预防高致吐
风险
化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐
风险
化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片
...治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞(PE)复发的
风险
。3. 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230361 | 注射用RN-0001
...募 ≥18周岁,择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高
风险
的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高
风险
的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
CTR20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 高致吐
风险
化疗方案引起的恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐
风险
化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
CTR20140900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 高度致吐
风险
化疗方案所致的恶心和呕吐的预防性研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高度致吐
风险
化疗所致恶心呕吐随机、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片
...静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的
风险
。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液
...抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发
风险
肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS001) /安慰剂作为高复发
风险
肝细胞癌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab
...防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生
风险
的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生
风险
的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
... 已完成 胃食管反流病的治疗、 降低NSAID相关性胃溃疡的
风险
、根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的
风险
、包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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