为您找到约 3,141 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20230591 | LNP023

...行中-招募中 C3肾小球病 Iptacopan 治疗C3G 或IC-MPGN 的长期疗效、安全性和耐受性 一项评价iptacopan（LNP023）治疗C3 肾小球病或特发性免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究 C...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

...儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期、开放标签、多中心、2 阶段序贯队列、剂量递增研...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191812 | Brolucizumab 注射液

...导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害的疗效和安全性的研究 CRTH258C2302；V00

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191559 | Brolucizumab 注射液

...导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害的疗效和安全性的研究 CRTH258C2301；V00

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210186 | PF-06480605

...价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学的 IIB 期、多中心、随机化、双盲、安慰剂对照、剂量范...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220853 | SR419胶囊

...经痛 一项评估SR419在带状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 SR419 在带状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、交叉研究 SR419-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150737 | 索凡替尼胶囊

...经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3；方案版本3.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

...类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240165 | HS-10383片

... 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期临床试验 H...

CDE 发布于1年前 0 次浏览