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药物临床试验:CTR2
0
181635 | 拉米夫定片
...病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的
治疗
。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、交叉、单
中心
人体生物等效性试验 CLLF-LMFD-BE2
0
16
0
918;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182183 | ICP-192片
CTR2
0
182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192
治疗
晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-
0
0
3
0
1 V4.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
196 | ICP-
0
22片
CTR2
0
18
0
196 | ICP-
0
22片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-
0
22 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-
0
22
治疗
复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多
中心
、开放性的临床试验 ICP-CL-
0
0
1
0
2;V4.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18141
0
| 酮咯酸氨丁三醇片
...成 适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期
治疗
,通常用于手术后镇痛,不适用于轻度或慢性疼痛的
治疗
。 酮咯酸氨丁三醇片餐后人体生物等效性研究 酮咯酸氨丁三醇片单
中心
、单次给药、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19198
0
| 血脂康片
CTR2
0
19198
0
| 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片
治疗
高脂血症有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 LY
0
24
0
4/CT-CHN-2
0
1;版本号V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
211679 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...瑞林微球 已完成 中枢性性早熟 注射用醋酸曲瑞林微球
治疗
儿童中枢性性早熟的研究 一项多
中心
、开放、单臂Ⅲ期临床研究,评估注射用醋酸曲普瑞林微球
治疗
儿童中枢性性早熟的安全性和有效性 Gensci
0
0
6-CPP-Ⅲ/V2.
0
/2
0
21年
0
6月
0
3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192524 | CS1
0
0
3注射液
...期肝细胞癌 CS1
0
0
3联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼
治疗
肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1
0
0
3联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线
治疗
晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多
中心
、双盲、随机对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192214 | 他达拉非口腔速溶膜
CTR2
0
192214 | 他达拉非口腔速溶膜 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍 他达拉非口腔速溶膜人体生物等效性研究 他达拉非口腔速溶膜单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验在健康人体中的生物等效性研究 DX-191
0
0
16;V1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181536 | 布洛氢可酮片
CTR2
0
181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的
治疗
评价布洛氢可酮片的生物等效性研究 布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-BLQKT(IB)-BE-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192526 | 伊曲茶碱片
CTR2
0
192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴
治疗
时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(2
0
mg)人体生物等效性研究 伊曲茶碱片(2
0
mg)单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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