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药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期
实体
瘤 ES101 用于晚期
实体
瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期
实体
瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 HR19024用于晚期
实体
瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期
实体
肿瘤(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚期
实体
肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚期
实体
瘤受试者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期
实体
瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
CTR20241887 | LX-132胶囊 进行中-尚未招募 治疗晚期
实体
瘤 LX-132胶囊在复发或转移性
实体
瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或转移性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤患者 HRS-7058单药在晚期
实体
瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244167 | 注射用M9140
CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国
实体
瘤受试者 一项在中国
实体
瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片
CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性
实体
瘤 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性
实体
瘤 一项在中国晚期恶性
实体
瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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