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药物临床试验:CTR20233149 | VG161
...行中-尚未招募 既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期
原发
性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期
原发
性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233149 | VG161
... 进行中-招募中 既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期
原发
性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期
原发
性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233149 | VG161
... 进行中-招募中 既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期
原发
性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期
原发
性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP002)
...克隆抗体注射液(LP002) 进行中-尚未招募 复发或难治性
原发
纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性
原发
纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性
原发
纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160586 | 盐酸阿那格雷胶囊
...囊 已完成 血小板增多症,其中包括真性红细胞增多症,
原发
性骨髓纤维化,慢性粒细胞白血病,
原发
性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试验 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210632 | 巴托利单抗
CTR20210632 | 巴托利单抗 进行中-尚未招募
原发
免疫性血小板减少症(ITP) 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项开放性2a期研究,以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗
原发
免疫性血小板减少症患者的疗效和...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20213151 | MIL86
...R20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86注射液治疗
原发
性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗
原发
性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL8...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230993 | 依折麦布片
CTR20230993 | 依折麦布片 已完成
原发
性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片人体生物等效性研究
原发
性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 、纯...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140119 | 人纤维蛋白原
CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成
原发
性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗
原发
性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202214 | 无
CTR20202214 | 无 已完成
原发
性高胆固醇血症 KJX839对
原发
性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的...
CDE
发布于
1月前
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