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药物临床试验：CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）

CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型） 进行中-尚未招募 适用于其他镇痛药无效的，需要每天、连续不断、长期阿片类镇痛治疗的疼痛。 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）单次及多次给药的人体药代动力学研究 盐酸吗啡缓释...

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药物临床试验：CTR20232837 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20232837 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，适用于成年人和2岁以上儿童。 健康受试者在空腹和高脂餐后给药条件下，单次口服...

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药物临床试验：CTR20232742 | 二甲双胍恩格列净片（VI）

CTR20232742 | 二甲双胍恩格列净片（VI） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液 进行中-尚未招募 减少结膜充血和防止翼状胬肉进展 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患...

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药物临床试验：CTR20231775 | HLX26单抗注射液

CTR20231775 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未...

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HR阴性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联...

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药物临床试验：CTR20231331 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20231331 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 （1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐（2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐（3）预防放疗引起的恶心和呕吐（4）预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼口溶膜（8mg）在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性...

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药物临床试验：CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg）的生物等效性试验 中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/25...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性...

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