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药物临床试验：CTR20242365 | IBI355

CTR20242365 | IBI355 进行中-招募中 成人原发性干燥综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —...

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药物临床试验：CTR20240986 | 注射用 TQB2102

CTR20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 TQB2102-II-02

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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

CTR20232652 | 阿普米司特片 进行中-招募完成 中度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究（ESSENCE） 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20244858 | SYS6043

CTR20244858 | SYS6043 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤，包括：小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20250159 | 注射用RGL-2102

CTR20250159 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250145 | 注射用SHR-4394

CTR20250145 | 注射用SHR-4394 进行中-尚未招募 前列腺癌 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-4...

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药物临床试验：CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...

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药物临床试验：CTR20250008 | ABP1019A片

CTR20250008 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 ABP1019A-II-01

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药物临床试验：CTR20244903 | TLL-018片

CTR20244903 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

CTR20251781 | 注射用ESG406 进行中-尚未招募 实体瘤 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I期研究 评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩...

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