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药物临床试验:CTR20170520 | 注射用结核病变态反应原RP22
...耐受性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
试验 HS625-
I
;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...导致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗
I
期
临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床试验 KTLZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用
I
期
临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
... | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚
期
肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚
期
肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚
期
实体瘤受试者中展开的BC001
I
期
临床研究 在中国晚
期
实体瘤受试者中展开的BC001
I
期
临床研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束
...盐酸伊立替康(纳米)胶束 进行中-招募中 本品适用于晚
期
大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚
期
大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 CPX101...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 CPX101...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液
...二醇双环RGD肽注射液 已完成 本品主要用于肺癌良/恶及分
期
诊断 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的
I
期
临床研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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