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药物临床试验：CTR20222928 | Efgartigimod注射液

... 一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-2009

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LTMW-2313

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药物临床试验：CTR20242509 | 美沙拉秦肠溶片

...于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 美沙拉秦肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 否

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药物临床试验：CTR20242265 | KX-826酊

... 雄激素性秃发 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20241689 | NA

...治疗或与抗癌药物联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和初步有效性的I/II期、...

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...6片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

...评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24...

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药物临床试验：CTR20242850 | NTQ5082胶囊

...、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研究 一项随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服NTQ5082胶囊的I期临床试验 NTQ5082-24102

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