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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

CTR20240816 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药...

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药物临床试验：CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 在饮食控制和运动的基础上，本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双...

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药物临床试验：CTR20240619 | 盐酸舍曲林片

CTR20240619 | 盐酸舍曲林片 进行中-尚未招募 1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满...

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药物临床试验：CTR20240392 | 伊布替尼胶囊

CTR20240392 | 伊布替尼胶囊 进行中-尚未招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...

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药物临床试验：CTR20240389 | 伊布替尼胶囊

CTR20240389 | 伊布替尼胶囊 进行中-招募完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...

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药物临床试验：CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹) 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20232243 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20232243 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行中-招募中 单药治疗不可手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型...

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药物临床试验：CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂 进行中-尚未招募 反流性食管炎 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（15mg/1680mg）PK/PD和食物影响试验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（15mg/1680mg）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...

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