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药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01;V1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210522 | SH3809片
CTR20210522 | SH3809片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200872 | CT-707
CTR20200872 | CT-707
进行
中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 在健康受试者中评价食物对CT-707药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-707-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流感 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)临床试验 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在3岁以上人群中
进行
的开放式I期临床试验和随机、双盲、对照的III期临床试验 PRO-QINF-3001,1.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20180560 | SHR3680片
CTR20180560 | SHR3680片
进行
中-招募完成 激素敏感性前列腺癌 SHR3680对比比卡鲁胺治疗前列腺癌的III期临床研究 SHR3680对比比卡鲁胺治疗激素敏感性前列腺癌的 多中心、随机、开放的III期临床研究 SHR-3680-III-HSPC;2.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊
CTR20213440 | TL938胶囊
进行
中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-HER-202101
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916
CTR20210623 | 注射用SHR-1916
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001
CTR20212982 | BJ-001
进行
中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211554 | Maralixibat口服溶液
CTR20211554 | Maralixibat口服溶液
进行
中-尚未招募 胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190736 | Durvalumab
CTR20190736 | Durvalumab
进行
中-招募完成 用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者...
CDE
发布于
3年前
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