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药物临床试验:CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 进行-招募完成 急性缺血性脑卒(脑梗死) 注射用羟戊基苯甲酸钾Ⅱ期临床试验 多心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床试验,评价注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒有效性和安全性 ...
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药物临床试验:CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单心...
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药物临床试验:CTR20200079 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

CTR20200079 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体) 进行-招募完成 用于2月龄以上婴幼儿、儿童、青少年、成年人和老年人的主动免疫,以预防由肺炎球菌1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型...
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药物临床试验:CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行-招募完成 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA在BCMA阳性的复发/难治多发性骨髓瘤患者I期临床研究 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)在BCMA阳性的复发/难治多发...
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药物临床试验:CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行-招募完成 重度特应性皮炎 CM310治疗重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的随机、...
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药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者...
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药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)

CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
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药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)

CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
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药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 进行-招募完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者有效性和安全性III期临...
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药物临床试验:CTR20160473 | 甲磺酸酚妥拉明注射液

CTR20160473 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 进行-招募完成 本品适用于使用含血管收缩剂的局部麻醉剂后软组织(唇和舌)局麻的反转和恢复相关功能。 甲磺酸酚妥拉明注射液健康人体药代/药效动力学试验 甲磺酸酚妥拉明注射液健...
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