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药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839

CTR20242020 | 注射用SHR-9839 进行-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者的IB/II期临床研究 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及有效性的开放、多心IB/II期临床...
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药物临床试验:CTR20241123 | 罗沙司他胶囊

CTR20241123 | 罗沙司他胶囊 进行-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片

CTR20232810 | LIT-00814片 进行-招募 晚期实体瘤/食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多心、开放性I...
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药物临床试验:CTR20210652 | SHR6390片

CTR20210652 | SHR6390片 进行-招募 激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌 SHR6390联合内分泌治疗激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗的III期试验 SHR6390联合内分泌治疗在激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗的多心...
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药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701

CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行-招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-203
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药物临床试验:CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊

CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊 进行-招募 溃疡性结肠炎 一项测试一种新药(SAR443122)的不同剂量用于治疗成人溃疡性结肠炎的研究 一项旨在评估SAR443122在重度溃疡性结肠炎成人患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20192294 | Etrasimod片

CTR20192294 | Etrasimod片 进行-招募完成 重度活动性溃疡性结肠炎(UC) 评估 Etrasimod在重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的随机、安...
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药物临床试验:CTR20243981 | RX108-A片

CTR20243981 | RX108-A片 进行-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203
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药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片

CTR20244375 | GEN-725片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
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药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片

CTR20244040 | TQB3911片 进行-尚未招募 BCR::ABL融合基因阳性白血病患者 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者的安全性和耐受性的I期临床...
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