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药物临床试验：CTR20200946 | 磷酸西格列汀片

...开放、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YK3-025-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20200603 | BRII-179（VBI-2601）

...b/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179（VBI-2601）-001（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001（LMFD-PI- Ⅰ -01）

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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

...交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FED），版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

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药物临床试验：CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20170317 | 苯溴马隆片

...空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YBZM-T1-16-001

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE001、C23BE002

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