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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

...| 注射用MRX-8 进行中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

...念珠菌病的3期试验 一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05

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药物临床试验：CTR20192535 | HSK3486乳状注射液

...年人研究 一项评价HSK3486乳状注射液在健康老年受试者中静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的研究 HSK3486-108；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20182115 | 丙泊酚乳状注射液，商品名：力蒙欣

...液，商品名：力蒙欣 已完成 诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂；也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静；也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 丙泊酚乳状注射液与参...

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药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedoliz...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedoliz...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedoliz...

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药物临床试验：CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液

CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601

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药物临床试验：CTR20243672 | 多种微量元素注射液（III）

... | 多种微量元素注射液（III） 进行中-尚未招募 满足患者静脉营养时对微量元素的基本和中等需要 多种微量元素有效性和安全性研究 静脉补充多种微量元素注射液(III)对全肠外营养（TPN）受试者全血/血清微量元素水平变化的...

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药物临床试验：CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101

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