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药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长
因子
(VEGF)单克隆抗体注射液
CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长
因子
(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激
因子
(商品名 格拉诺赛特)
CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激
因子
(商品名 格拉诺赛特) 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM) 普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细胞动员移植 以G-CSF为基础用药评价普乐沙福注射液与安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液
CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251090 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液
CTR20251090 | 重组人源化抗表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 既往至少2线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者 JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗复发或转移性鼻咽癌患者的临床研究 JMT101注射液联合...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死
因子
-α全人源单克隆抗体注射液
CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死
因子
-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液
CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长
因子
受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤(胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等) 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激
因子
-Fc融合蛋白注射液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激
因子
-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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