首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0065秒
药物临床试验:CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统
...Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的
临床
试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期
临床
对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统
...Readyfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的
临床
试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和群体药代动力学的多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期
临床
试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量递增试验 MK02-2018-01 V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期
临床
研究 SCT200-D101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...动
终止
非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期
临床
研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期
临床
研究 KN046-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的
临床
试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期
临床
试验 KN046-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...川 达州 达川区 达州市达川区人民医院2号楼1楼国家药物
临床
试验机构 达州市达川区人民医院于2019年10月取得国家药品监管理局颁发的药物
临床
试验机构资格(证书编号1168号),具备了开展药物
临床
研究的法定资质。获批神经...
机构
发布于
1年前
115 次浏览
22
23
24
25
26
27
28
29
30
相关搜索
临床试验终止
临床试验终止规定
终止
终止试验
终止试验清单
l终止
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部